Kohandatud CAD/CAM-i implantaadi tugi

Küsi pakkumist
Kohandatud CAD/CAM-i implantaadi tugi
Üksikasjad
Kohandatud CAD/CAM-implantaadi tugipostid on loodud hambaimplantaatide tootjatele, ülemaailmsetele edasimüüjatele ja digitaalsetele hambalaboritele, mis nõuavad ülitäpseid, patsiendipõhiseid proteesikomponente. Valmistatud suure täpsusega 5-teljelise CNC freesimise teel, iga tugi on kohandatud täpse taastava geomeetria, tärkamisprofiili nõuete ja konkreetsete implantaadi platvormi ühendustega.
Toodete liigitus
Ajutised tugipostid
Share to
Kirjeldus

Kohandatud CAD/CAM-implantaadi tugipostid on loodud hambaimplantaatide tootjatele, ülemaailmsetele edasimüüjatele ja digitaalsetele hambalaboritele, mis nõuavad ülitäpseid, patsiendipõhiseid proteesikomponente. Valmistatud suure täpsusega 5-teljelise CNC freesimise teel, iga tugi on kohandatud täpse taastava geomeetria, tärkamisprofiili nõuete ja konkreetsete implantaadi platvormi ühendustega.

 

Tehnilised andmed ja tootmisparameetrid

 

Parameetri kategooria

Tehniline spetsifikatsioon / ulatus

Toote tüüp

Patsiendispetsiifiline kohandatud CAD/CAM-i implantaadi tugi

Peamised materjalid

Meditsiinilise kvaliteediga titaani (5. klass / Ti-6Al-4V ELI) ja tsirkooniumoksiidi (Y-TZP) hübriidkonfiguratsioonid

Tootmisprotsess

Kõrge täpsusega 5-teljeline CNC freesimine / CAD/CAM täppistöötlus

Implantaadisüsteemi ühilduvus

Süsteemispetsiifilised ühendusprofiilid (ühildub peamiste platvormistandarditega; täpsed mõõtmed on kontrollitud projekti kohta)

Pinnaviimistluse valikud

Freesitud, mikropuhastusega (korundpuhastusega) või poleeritud krae tsoonid (kohandatav vastavalt protokollile)

Mõõtmete tolerants

Kontrollitakse ülitäpse piirides, mida kontrollivad optilised ja puutetundlikud kontrollseadmed

Kruvi liides

Täpselt sobitatud proteeskruvid, mis on loodud spetsiaalsete pöördemomendinõuete jaoks

Kvaliteet ja jälgitavus

ISO 13485 sertifitseeritud tootmiskeskkond, partiitaseme materjali jälgitavus ja mõõtmete kontrollimise aruanded

Tarnevorming

Puhasruumis pakendatud, individuaalne tootemärgistus, saadaval on OEM-i privaatsete märgiste valikud

 

Kvaliteedikontroll ja jälgitavus

 

Meditsiiniseadmete valmistamisel ei ole järjepidevus vaieldav. Ranged kvaliteediprotokollid jõustatakse igas tootmispartiis:

 

Mõõtmete kontroll:Ühenduse kriitilisi mõõtmeid ja tolerantse kontrollitakse optiliste mõõtesüsteemide abil.

 

Partii jälgitavus:Iga partii on seotud materjali testimise aruannetega (MTR) ja tootmislogidega, et tagada täielik edasi- ja tagasijälgimine.

 

Puhta ruumi pakend:Valmis komponente kontrollitakse, puhastatakse ja pakitakse kontrollitud keskkondades, et vältida saastumist enne kliinilist kasutamist.

 

Kohandamise ja tootmise töövoog

 

Sujuva teostamise tagamiseks digitaalsest disainist kommertstootmiseni järgitakse struktureeritud projekti töövoogu:

 

Spetsifikatsiooni ülevaade:Ostja esitab implantaadisüsteemi, ühenduse tehnilised andmed, tehnilised joonised või avatud CAD-failid (.STL / .STEP).

 

Tehnilise teostatavuse ja disaini kontroll:Tehniline meeskond hindab liidese kliirensit, seina paksust ja töödeldavust.

 

Prototüübi/näidise valideerimine:Näidiskomponendid toodetakse ja kontrollitakse kliendi hindamise jaoks kriitiliste mõõtmete suhtes.

 

Mahuline tootmine ja kvaliteedikontroll:Lubatud tootmine toimub ISO 13485 kontrollitud protsesside alusel, mida toetavad 100% mõõtmete kontrollid ja partii jälgitavus.

 

Sihtrakendused

 

Ühe- ja mitmeosalised restauratsioonid:Patsiendispetsiifilised konfiguratsioonid üksikute kroonide taastamiseks ja keeruliste implantaaditoega sildade jaoks.

 

Esteetilise tsooni juhtumid:Kohandatud tärkamisprofiilid, mis on loodud toetama loomulikku pehmete kudede arhitektuuri.

 

Keeruliste nurkadega implantaatide kompenseerimine:Kohandatud geomeetria, mis on loodud ebasoodsate implantaadi sisestamise telgede korrigeerimiseks ohututes mehaanilistes piirides.

 

OEM- ja eramärgiste programmid:Pühendatud tootmispartnerlused, mis toetavad kaubamärgiga pakendeid, kohandatud lasermärgistamist ja mahu jaotusgraafikuid.

 

Korduma kippuvad küsimused

 

K: Kuidas on tagatud ühilduvus patenteeritud implantaadisüsteemidega?

V: Ühilduvus on rangelt seotud määratud ühendusprofiiliga. Implantaadi paaritusliidese töötlemiseks kasutatakse kontrollitud võrdlusandmeid ja täppistööriistu. Ostjad peaksid täpsustama platvormi täpse põlvkonna, kuna liidese mõõtmed võivad erinevatel implantaadiliinidel erineda.

K: Mis on kohandatud CAD/CAM-i tuginäidiste ja mahutellimuste standardne teostusaeg?

V: Tarneajad sõltuvad disaini keerukusest, materjalide saadavusest ja tellimuse mahust. Esialgne proovide tootmine nõuab tavaliselt kindlaksmääratud tehnilise ülevaatuse perioodi, samas kui hulgitootmise ajakava koostatakse näidise kinnitamise ja tellimuse kinnituse alusel.

K: Kas OEM-i kaubamärki ja eramärgistusega pakendeid saab toetada?

V: Jah. Hambaimplantaatide kaubamärkide ja turustajate jaoks on saadaval OEM-tootmise tugi, sealhulgas kohandatud lasermärgistus komponentidele, privaatsete etikettide pakendid ja kohandatud kvaliteedidokumentatsioon.

Kuum tags: kohandatud cad/cam-implantaadi abutment, Hiina kohandatud cad/cam-implantaadi abutmentide tootjad, tarnijad

Küsi pakkumist