Fixture-Level Impression Screw on ülitäpne proteesikomponent, mis on loodud ühilduvate implantaadi tasemel jäljendite kinnitamiseks jäljendite teisaldamise ja võtmise protseduuride ajal. Need komponendid, mis on loodud hambaravilaborite, kliiniliste spetsialistide ja spetsialiseeritud turustamise jaoks, tagavad kompromissitu sobivuse, keerme terviklikkuse ja pöörlemise stabiilsuse.

Kuna väikesed mõõtmete erinevused võivad kahjustada kogu jäljendi töövoogu, on iga komponent toodetud rangelt nii, et see vastaks heakskiidetud tehnilistele spetsifikatsioonidele.

Peamised tehnilised andmed

Spetsifikatsiooni parameeter	Tehniline võrdlusalus
Toote kategooria	Hambaimplantaadi jäljendi komponent (kinnituse tase)
Ühilduvad implantaadisüsteemid	Engineered to match major global implant connections (Internal Hex, Conical, Tri-Channel, etc.)
Materjali koostis	Meditsiiniline titaanisulam (Ti-6Al-4V ELI vastavalt ASTM F136) või roostevaba teras (vastavalt täpsustatule)
Pinnaviimistlus	Puhastatud, puhastatud, passiveeritud ja mittepeegeldav viimistlus, mis on optimeeritud kliinilise nähtavuse tagamiseks
Draiveri liides	Täpsed kuuskant-, Torx- või süsteemiga ühilduvad draiverite geomeetriad
Jälgitavus	Laseriga söövitatud identifitseerimine ja täielikult jälgitav partii dokumentatsioon

Tehniline vastavus ja materjali terviklikkus

Implantaadi täppiskomponendid nõuavad meditsiiniliste ja mehaaniliste standardite ranget järgimist. Tootmise heakskiitmist toetavad dokumenteeritud nõuded ja objektiivsed kontrollitõendid:

Mõõtmete vastavus:Kriitilised mõõtmed ja tolerantsid on rangelt määratletud kinnitatud põhijoonistega.

Lõime ja liidese kinnitamine:Spetsiaalsed kontrollid, mis vastavad määratud keerme sammule ja sobivuse geomeetriale.

Materjali dokumentatsioon:Materjaliklassid, mida toetavad vajaduse korral tehnilised andmed ja katsearuanded.

Pinna seisukord:Kindlaksmääratud meditsiinilise viimistluse jaoks sobivad jäigad kontrollikriteeriumid.

Pakendamise, märgistamise ja kohaletoimetamise standardid

Ohutu käsitsemise, varude kontrolli ja kliinilise valmisoleku toetamiseks hõlmavad tarnekonfiguratsioonid järgmist:

Üksuse pakend ja turvaline märgistus, mis on mõeldud osade selgeks tuvastamiseks.

Partiide ja partiide jälgimise võimalused, et säilitada korduvate tellimuste puhul absoluutne järjepidevus.

Kohandatud pakendamisvalikud, mille tehniline ja mahuline ülevaatus.

Kliinilise käsitsemise ja kokkupaneku protokoll

Õige kliiniline teostus tagab kruvide terviklikkuse ja hoiab ära proteesimise tüsistused jäljendiprotseduuride ajal.

Steriliseerimine:Komponendid tarnitakse tavaliselt mittesteriilsetena ja need tuleb enne kliinilist kasutamist autoklaavida vastavalt standardsetele institutsionaalsetele protokollidele.

Juhi kaasamine:Enne pöördemomendi rakendamist veenduge, et juht on täielikult telgsuunas kruvipea liideses, et vältida sisemise geomeetria ümardamist või eemaldamist.

Pöördemomendi juhised:Ärge pingutage üle. Käsitsi pingutamise või pöördemomendi mutrivõtme spetsiifilisi seadistusi tuleks rakendada rangelt kooskõlas paarituva implantaadi tootja soovitustega jäljendikomponentide kohta.

Ühekordseks kasutamiseks mõeldud eeskirjad:Jäljekruvid on täpselt töödeldud ühekordseks kasutamiseks või piiratud kliinilisteks töövoogudeks, et säilitada keerme terviklikkus ja vältida väsimust.

Kvaliteedi tagamise ja kontrollimise meetodid

Kliinilistes ja laboratoorsetes tarneahelates range vastavuse säilitamiseks jälgitakse meie tootmisprotsesse rangete testimisprotokollide abil:

Mõõtmete kontroll:100% või statistiline partii verifitseerimine, kasutades suure suurendusega optilisi komparaatoreid ja koordinaatmõõtmismasinaid (CMM), et kontrollida keerme kriitilisi sammu ja tolerantse.

Keerme ja sobivuse testimine:Sobivuse kontrollimine põhimõõturite abil, et tagada sujuv haardumine vastavate implantaadiplatvormidega.

Pinna puhtus:Ultrahelipuhastus- ja passiveerimisprotsessid töötlemisjääkide, õlide ja mikrojäätmete eemaldamiseks enne lõplikku pakkimist.

Korduma kippuvad küsimused

K: Mis on kinnituse tasemel jäljendikruvi esmane funktsioon?

V: See kinnitab jäljendi kindlalt implantaadi kinnitusdetailide külge luu/implantaadi tasemel avatud kandiku või suletud kandikuga jäljendiprotseduuride ajal, vältides jäljendimaterjali seadistamise ajal mikropöörlemist või nihkumist.

K: Kas kinnitustaseme jäljendikruvid on universaalselt ühilduvad?

V: Ei. Globaalsete implantaadisüsteemide keermesammude, ühendussügavuste ja peaprofiilide patenteeritud erinevuste tõttu tuleb kruvid täpselt sobitada konkreetse implantaadi platvormi ja konstruktsiooniga.

K: Millist teavet on hinnapakkumise küsimiseks vaja?

V: Esitage nõutav osa number või implantaadi süsteem, võrdluskomponent, kogus, materjalinõuded, kui see on ette nähtud, ja kõik saadaolevad tehnilised joonised. Kaasata võib ka pakendamise, märgistamise ja tarnenõudeid.

K: Kas kohandatud või OEM-jäljenduskruvisid saab tarnida?

V: Kohandatud tarneid hinnatakse ostja joonise, materjalinõuete, mõõtmete tolerantside, kontrollikriteeriumide ja tellimuse mahu alusel. Individuaalse projekti jaoks tuleb kinnitada teostatavus, tööriistanõuded, MOQ ja teostusaeg.

Kuum tags: Kinnitustaseme jäljendikruvi, Hiina kinnitusseadme taseme jäljendi kruvide tootjad, tarnijad