Täppishambaimplantaatide proteeside komponendid, mis on loodud implantaadisüsteemide kaubamärkidele, meditsiiniseadmete edasimüüjatele, hambalaboritele ja OEM/ODM-i partneritele. Regular Platform Impression Coping on valmistatud implantaadi asukoha ja ühenduse geomeetria täpseks ülekandmiseks kliinilisest asukohast töömudelile.

Tehnilised andmed

Parameeter	Spetsifikatsiooni üksikasjad
Toote kategooria	Hambaimplantaadi proteesimine / jäljendi komponent
Platvormi tähistus	Tavaline platvorm (süsteemipõhine liides)
Mulje avaldamise tehnikad	Saadaval on avatud salve (vastuvõtt) ja suletud salve (edastus) valikud
Peamised materjalid	Meditsiinilise kvaliteediga roostevaba teras / titaanisulam (5. klassi ELI, projekti spetsifikatsioonide järgi)
Kinnituskruvi	Kaasas, sobitatud vastava implantaadi keerme sammu ja draiveri liidesega
Pinnaviimistlus	Madala peegeldusvõimega, täpselt töödeldud liidese viimistlus
Jälgitavus	Laseriga söövitatud partiinumbrid ja üksikute osade identifitseerimine

Toote eristavad omadused

Täpselt indekseeritud pöörlemisvastane geomeetria:Töödeldud indekseerimistasandid ja paaritusliidesed peavad järgima rangeid nurktolerantse, et vältida jäljendimaterjali seadistamise ajal mikroliikumist või pöörlemist.

Optimeeritud kruvipea haardumine:Kinnituskruvidel on täppisvormitud sisemised kuuskant- või tähtajamid, mis on loodud vältima väljakukkumist ja säilitama korduval kliinilisel käsitsemisel ühtlast istumismomenti.

Kontrollitud pinna tekstuur:Mittepeegeldavad, mikrotöödeldud kehapinnad parandavad visuaalset kontrasti kliinilises valguses ja parandavad mehaanilist lukustumist raskete kehajäljematerjalidega.

Sihtotstarbelised kliinilised ja laboratoorsed rakendused

Ühe üksuse taastavad ülekanded:Üksiku implantaadi positsioonide täpne ülekandmine kohandatud abutmentide ja kroonide valmistamiseks standardsetes taastavates juhtudel.

Täiskaarelised ja mitmeosalised meistervalandused:Samaaegsed jäljendid mitme paralleelse või lahkneva implantaadi kinnitusdetailide vahel, kasutades jäikaid avatud kandiku raamistikke.

Digitaal- ja analooghübriidtöövood:Usaldusväärse füüsilise ülekande baasjoone pakkumine, mis on otseselt korrelatsioonis labori skaneerimise ja CAD/CAM-mudelite tootmisega.

Täppistootmine ja kvaliteedikontroll

Meditsiiniliste proteesikomponentide tootmine nõuab ranget kontrolli mõõtmete stabiilsuse ja mikrotolerantside üle:

Liidese taluvus:Kriitilised ühenduse geomeetriad on töödeldud rangete tolerantsideni, et tagada ühilduvatel implantaatide platvormidel tühikäiguline iste, vältides pöörlemise sobimatust või nurga kõrvalekaldeid.

100% optiline ja puutetundlik kontroll:Võtmete mõõtmed, keerme sammud ja istmepinnad kontrollitakse enne pakendamist kõrge eraldusvõimega optiliste mõõtesüsteemide abil.

Materjali sertifikaat:Toormaterjalide (titaan/roostevaba teras) kontrollimiseks säilitatakse täielikud materjalitesti aruanded (MTR).

Jälgitavuse haldamine:Täielik partii jälgimine alates toorainepartiist kuni lõpliku lasermärgistatud komponendi ja puhasruumi pakendini.

OEM-i kohandamise tugi:Võimalus toota kohandatud geomeetriaid, alternatiivseid keermesammu või kaubamärgiga kaubamärgi loomist kliendi esitatud tehniliste jooniste või füüsiliste meistrite põhjal.

Pakend, puhtus ja regulatiivsed standardid

Meditsiiniseadmete tootmise tarneahela turvalisus ulatub mehaanilisest täpsusest kaugemale:

Puhasruumi töötlemine:Enne lõplikku kontrollimist puhastatakse ja eemaldatakse komponendid ultraheliga, et eemaldada töötlusõlid ja saasteained.

Pakkimisvalikud:Saadaval hulgipakendis labori töövoogude jaoks või üksikute puhaste ruumide kottides levitamiseks ja jaemüügiks.

Lasermärgistus:Iga komponent on püsivalt lasersöövitatud osade numbrite ja partiikoodidega, mis tagavad pikaajalise kliinilise jälgitavuse.

KKK

K: Millist draiverit on vaja nende jäljenditega kaasas olevate kinnituskruvide jaoks?

V: Nõutav draiveri tüüp ja otsa suurus sõltuvad konkreetsest kruvipea konfiguratsioonist, mis on sobitatud teie valitud implantaadisüsteemiga (nt standardsed 1,22 mm / 1,25 mm kuuskant või patenteeritud torx-tüüpi draiverid). Täielikud draiveri spetsifikatsioonid on üksikasjalikult esitatud üksikute süsteemi tehnilistel joonistel.

K: Kas need jäljendikatted on mõeldud ühe- või mitmekordseks steriliseerimistsükliteks?

V: Jäljekatted on üldiselt konstrueeritud ühekordselt kasutatavate ühekordselt kasutatavate komponentidena, et vältida keerme kulumist, liidese mikrodeformeerumist või pöördemomendi kadu. Korduskasutamine kliinilistes tingimustes ei ole soovitatav, välja arvatud juhul, kui see on kinnitatud lõppkasutaja rajatise protokollidega.

K: Kas originaalseadmete tootjate disainilahenduste jaoks saab valmistada kohandatud jäljendikatteid?

V: Jah. Toetame OEM-/ODM-projekte, valmistades CAD põhimudelitel, tehnilistel joonistel või füüsilistel näidistel põhinevaid kohandatud jäljendkatteid, mille teostatavus on läbi vaadatud ja minimaalsed tellimiskogused (MOQ).

K: Millised dokumendid on kommertssaadetistega kaasas?

V: Standardsaadetised sisaldavad vastavussertifikaati (CoC), materjali kontrollimise andmeid nõudmisel ja selget partiinumbri identifitseerimist välispakendil, et toetada regulatiivset vastavust sihtturgudel.

Kuum tags: regulaarne platvormi muljega toimetulemine, Hiina tavaliste platvormide muljete toimetuleku tootjad, tarnijad